Informacje dla Pacjentów:

UWAGA !

NOWE WYTYCZNE od dnia 12 lipca 2026 r. w związku z wejściem w życie Rozporządzenia Ministra Zdrowia z dnia 8 czerwca 2026 r. w sprawie pozwoleń i dokumentów niezbędnych do przywozu, wywozu, wewnątrzwspólnotowego nabycia lub wewnątrzwspólnotowej dostawy środków odurzających, substancji psychotropowych lub prekursorów kategorii 1.

DOKUMENT MOŻE BYĆ WYSTAWIONY LUB UWIERZYTELNIONY (W PRZYPADKU WYSTAWIENIA PRZEZ LEKARZA) NIE PÓŹNIEJ NIŻ 15 DNI PRZED PLANOWANĄ DATĄ PRZEKROCZENIA GRANICY, TYLKO NA TAKĄ ILOSĆ PRODUKTU LECZNICZEGO, JAKA WYNIKA Z OKRESU WAŻNOSCI DOKUMENTU I PODANEGO SPOSOBU DAWKOWANIA.

POTWIERDZANIE DOKUMENTÓW ODBYWA SIĘ WYŁĄCZNIE PO WCZEŚNIEJSZYM TELEFONICZNYM UMÓWIENIU DNIA I GODZINY WIZYTY.

 

Zasady wystawiania/uwierzytelniania dokumentu:

 

Dokument umożliwiający wewnątrzwspólnotową dostawę środków odurzających substancji psychotropowych lub prekursorów kategorii 1 własne potrzeby lecznicze

 

- Pacjent, który otrzymał do uwierzytelnienia dokument od lekarza powinien posiadać dwa jednakowo brzmiące egzemplarze

- Uwierzytelnienie dokumentu wystawionego przez lekarza wymaga złożenia WNIOSKU (Wniosek do pobrania na stronie Wojewódzkiego Inspektoratu Farmaceutycznego w sekcji Informacje dla pacjentów lub w sekretariacie WIF)

- Pacjent, który nie otrzymał dokumentu od lekarza może złożyć wniosek o wystawienie dokumentu przez Wojewódzkiego Inspektora Farmaceutycznego w Gdańsku

- Do WNIOSKU należy załączyć:

1. RECEPTĘ (OBRAZ GRAFICZNY RECEPTY ELEKTRONICZNEJ)

(wydruk recepty można otrzymać w aptece, w której była realizowana lub pobrać i wydrukować z Internetowego Konta Pacjenta)

2. DOKUMENT REALIZACJI RECEPTY (DRR)

(wydruk można otrzymać w aptece, w której była realizowana recepta lub pobrać i wydrukować z Internetowego Konta Pacjenta)

Dokument umożliwiający wewnątrzwspólnotową dostawę środków odurzających lub substancji psychotropowych na własne potrzeby lecznicze ważny jest przez 30 dni, obejmuje dostawę tylko takiej ilości produktu leczniczego, jaka wynika z dawkowania i okresu ważności zezwolenie (tj. liczby dni podróży) lub ilości zgodnej z receptą, jeżeli ilość środka jest mniejsza niż wynikałoby to z dawkowania i liczby dni podróży.

 

 

Ustawa z dnia 6 września 2001 r. - Prawo farmaceutyczne (Dz. U. z 2026 r., poz. 612, z późn. zm.) oraz rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 marca 2017 r. sprawie szczegółowych warunków i trybu wydawania pozwoleń oraz dokumentów niezbędnych do przywozu, wywozu, wewnątrzwspólnotowego nabycia lub wewnątrzwspólnotowej dostawy środków odurzających, substancji psychotropowych lub prekursorów kategorii 1 (Dz. U z 2021 r.., poz. 399) szczegółowo regulują sprawy związane z przywozem lub wywozem ww. leków, na własne potrzeby lecznicze, w przypadku przekraczania granic RP.

Zgodnie z art. 68 ust. 5 ustawy - Prawo farmaceutyczne stanowi, iż nie wymaga zgody Prezesa Urzędu przywóz z zagranicy produktu leczniczego na własne potrzeby lecznicze w liczbie nieprzekraczającej pięciu najmniejszych opakowań.

Jednakże, przepisu ust. 5 nie stosuje się do środków odurzających i substancji psychotropowych, których przywóz z zagranicy określają przepisy ustawy z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. z 2023 r. poz.1939 ze zm.), oraz produktów leczniczych weterynaryjnych przeznaczonych dla zwierząt, z których lub od których pozyskuje się tkanki lub produkty przeznaczone do spożycia przez ludzi. (art. 68 ust. 6 ustawy - Prawo farmaceutyczne)."

 

PODSTAWA PRAWNA:

- Ustawa z dnia 6 września 2001 r. Prawo farmaceutyczne (t.j. Dz. U. z 2026 r. poz. 612 z późn. zm.).

-Ustawa z dnia 29 lipca 2005 r. o przeciwdziałaniu narkomanii (Dz. U. z 2023 r. poz. 1939 z późn. zm).

- Rozporządzenie Ministra Zdrowia z dnia 16 marca 2017 r. w sprawie szczegółowych warunków i trybu wydawania pozwoleń oraz dokumentów niezbędnych do przywozu, wywozu, wewnątrzwspólnotowego nabycia lub wewnątrzwspólnotowej dostawy środków odurzających, substancji psychotropowych lub prekursorów kategorii 1 (t.j. Dz. U. z 2021 r. poz. 399).

-instrukcja określona w decyzji Komitetu Wykonawczego z dnia 22 grudnia 1994 r. w sprawie zaświadczenia przewidzianego w art. 75 do celów przewożenia środków odurzających i substancji psychotropowych (Dz. Urz. WE L 239 z 22.09.2000, str. 463, z późn. zm.3) – Dz. Urz. UE Polskie wydanie specjalne rozdz. 19, t. 2, str. 416

Dokument umożliwiający wewnątrzwspólnotową dostawę środków odurzających substancji psychotropowych lub prekursorów kategorii 1 na własne potrzeby lecznicze Szczegóły pliku
Nazwa: Dokument umożliwiający wewnątrzwspólnotową dostawę środków odurzających substancji psychotropowych lub prekursorów kategorii 1 na własne potrzeby lecznicze.docx
Opis: Dokument umożliwiający wewnątrzwspólnotową dostawę środków odurzających substancji psychotropowych lub prekursorów kategorii 1 na własne potrzeby lecznicze
Utworzono: 2026-07-10 10:00:31
Data dodania: 2026-07-10 10:00:50
Autor pliku: Brak autora
Wprowadził/a: Makowska - Borowska Sylwia
Rozmiar pliku: 0.06 MB
Rozszerzenie pliku: docx

wniosek - wzór obowiązujący do dnia 12.07.2026 r. Szczegóły pliku
Nazwa: WNIOSEK_WIF-wzór obowiązujący do dnia 12.07.2026 r.
Opis: WNIOSEK_WIF-wzór obowiązujący do dnia 12.07.2026 r.
Utworzono: 2026-03-25 14:08:44
Data dodania: 2026-03-25 14:08:53
Autor pliku: Brak autora
Wprowadził/a: Makowska - Borowska Sylwia
Rozmiar pliku: 0.07 MB
Rozszerzenie pliku:

wniosek - wzór obowiązujący od dnia 12.07.2026 r. Szczegóły pliku
Nazwa: Wniosek WIF - nowy wzór.docx
Opis: wniosek - wzór obowiązujący od dnia 12.07.2026 r.
Utworzono: 2026-07-10 14:08:54
Data dodania: 2026-07-10 14:09:02
Autor pliku: Brak autora
Wprowadził/a: Makowska - Borowska Sylwia
Rozmiar pliku: 0.03 MB
Rozszerzenie pliku: docx